3 Международный Форум геномных и биомедицинских технологий «От рождения до активного долголетия»
Международный Форум
4-5 декабря 2025 г. в городе Сургуте состоится Третий Международный
форум геномных и биомедицинских технологий «От рождения до активного
долголетия».
Мероприятие организуется в рамках Десятилетия науки и технологий.
Третий Международный форум геномных и биомедицинских технологий
«От рождения до активного долголетия» готовится в соответствии с
национальными целями развития, представит участникам достигнутые
результаты, и наметит новые перспективы, связанные с динамичным
развитием биологии, генетики и медицины и ускоренным внедрением
научных результатов в практику здравоохранения.
Участие для врачей генетиков, педиатров, терапевтов и других
заинтересованных специалистов
-
- 4 — 5 декабря
- 10:00(МСК)
-
- Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, пр Ленина, д.1.
Научный руководитель
Колбасин Лев Николаевич
Сопредседатель
Ларионова Валентина Ильинична
Программа
-
9:30-10:00
Регистрация
-
10:00-13:00
Дизморфология в клинической практике. Профилактические осмотры как инструмент раннего выявления наследственных заболеваний. Маршрутизация пациентов
Председатели: Колбасин Л. Н., Ларионова В. И., Максимова Ю. В.
-
10.00-10.40
Что такое орфанные заболевания? Маршрутизация пациента: от предварительного диагноза до лечения
В режиме онлайн подключения
Модератор: Колбасин Л. Н.Новосибирск -
10.40-11.10
Профилактические осмотры детей и подростков как основа для раннего выявления клинических проявлений наследственных заболеваний
Санкт-Петербург -
11.30-11.50
Клинический случай диагностики синдрома Корнелии де Ланге 2 типа в Югре
-
11.50-12.20
Редкие генетические заболевания в практике педиатра (на примере альфа-маннозидоза)
В режиме онлайн подключения
Модератор: Колбасин Л. Н.Благовещенск -
12.20-12.50
Лизосомные заболевания и нарушения слуха: этиопатогенез, клинические формы, современные подходы к диагностике. МПС 1
-
12.50-13.00
Дискуссия
-
13.00-14.00
Перерыв
-
14.00-15.30
Актуальные вопросы диагностики и лечения наследственных заболеваний с поражением костно-мышечной системы
Председатели:
Колбасин Л. Н., Ларионова В. И., Максимова Ю. В. -
14.00-14.20
Дифференциальная диагностика различных вариантов рахита у детей
В режиме онлайн подключения
Модератор: Колбасин Л. Н. -
14.20-14.40
Миодистрофия Дюшенна – от симптомов до терапии
В режиме онлайн подключения
Модератор: Колбасин Л. Н.Новосибирск -
14.40-15.00
Гликогеноз 2 типа с поздним началом: эффективность патогенетической терапии
Сургут -
15.20-15.30
Дискуссия
-
15.30-16.00
Перерыв
-
16.00-17.30
Наследственные нарушения обмена аминокислот.
Междисциплинарные аспекты диагностики и леченияПредседатели:
Колбасин Л. Н., Ларионова В. И., Максимова Ю. В. -
16.00-16.20
Диагностика дефицита декарбоксилазы ароматических L-аминокислот у пациентов с неврологической патологией
Сургут -
16.20-16.40
Диагностическая одиссея» пациента с недостаточностью биотинидазы
Сургут -
16.40-17.00
Опыт ферментзаместительной терапии фенилкетонурии в Югре
Сургут -
17.00-17.25
Нарушение обмена метионина. Дифференциальный диагноз гомоцистинурии.
Стратегии диагностики и терапии.Санкт-Петербург -
17.25-17.30
Дискуссия
-
10.00- 12.30
Наследственные заболевания нарушения обмена липопротеинов и желчных кислот в клинической практике
Председатели:
Колбасин Л. Н., Ларионова В. И. -
10.00-10.40
Наследственные заболевания нарушения обмена липопротеинов в клинических примерах. Новые подходы к лечению СГХ
Санкт-Петербург -
10.40-11.20
Наследственные нарушение липидного обмена в практике врача-эндокринолога
В режиме онлайн подключения
Модератор: Колбасин Л. Н.Смоленск -
11.20-11.40
Наследственный холестаз: проблема или руководство к действию
Сургут -
11.40-12.00
Сфинголипидозы. Стратегии диагностики, лечения, контроля терапии
Санкт-Петербург -
12.00-12.20
Роль физической нагрузки и энерготропных препаратов в коррекции липидного обмена
В режиме онлайн подключения
Модератор: Колбасин Л. Н.Санкт- Петербург -
12.20-12.30
Дискуссия
-
12.30-13.00
Перерыв
-
13.00-15.00
Клинико-лабораторный консилиум. Разбор клинических случаев.
Председатели: Колбасин Л. Н., Ларионова В. И., Романцова Е. Б.
Санкт-Петербург -
15.00-15.30
Перерыв
-
15.30-16.15
Острые формы наследственных заболеваний, протекающие с интоксикацией.
Нерешенные вопросы диагностики и лечения порфирииСанкт-Петербург
Аккредитация в системе НМО
Документация по учебному мероприятию представлена в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.
Участникам необходимо: до начала мероприятия подойти к стойке регистрации на месте проведения и внести свои данные в список участников (либо подтвердить данные после регистрации на сайте), получить именной бейдж участника, по окончании мероприятия предъявить свой бейдж участника на стойке регистрации и получить свидетельство с кодом НМО.
Обращаем ваше внимание на то, что на рассмотрение Комиссии подана только очная часть мероприятия. Участие в мероприятии в онлайн-формате аккредитации не подлежит.
Целевая аудитория ВО:
- Акушерство и гинекология;
- Генетика;
- Клиническая лабораторная диагностика;
- Лабораторная генетика;
- Педиатрия; рентгенология;
- Терапия;
- Ультразвуковая диагностика
Место проведения
Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, пр Ленина, д.1.
г.Сургут, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, пр Ленина, д.1.
Открыть в Яндекс.Картах